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向药监申报最难过的一关是什么？临床试验！
据不完全统计有九成新药栽在这个环节，别说挑刺，就是坐下来认真看一遍临床检测报告就能发现一大堆毛病：试验用药品计数准确度、紧急破盲表保存率、严重不良事件比例、受试者服用伴随用药对临床试验的影响、受试者依从性是否达标、受试者签署的知情同意文件是否齐全等等。
国江贸易敢于重金收购诸多完全没把握的新药专利，一方面在于药监高层有京都本土派势力把持，很多瑕疵能选择性忽视；另一方面通过药监内部行家指点，采取具有针对性的临床试验手段……
说穿了就是药监部门需要什么数据，国江贸易就做什么数据；需要什么样本就做什么样本；需要什么结果就做什么结果，一切都是假的！
二十二楼存放的档案都是前期历次被退回的申报材料，上面标注了需要完善事项——即哪些地方造假有破绽，怎么弥补等等；器官则是不合格样本，考虑成本等因素存贮起来留着它用。
药监历来是京都本土派的大本营，占据了从局长到党组成员乃至中层很多要职，他们大多是在卫生部与京都传统家族势力、沿海派等权力斗争中被边缘化的，可谓失之东隅收之桑榆，牢牢掌控关系老百姓安危的药品监督。
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